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> Investigación

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Las solicitudes de revisión de Nusinersen como tratamiento para la Atrofia Muscular Espinal han sido aceptadas por la FDA y EMA

2-11-2016
(Traducción realizada por FundAME de la nota de prensa publicada por Biogen. Ver noticia original y completa en  http://media.biogen.com/press-release/corporate/biogens-regulatory-applications-nusinersen-treatment-spinal-muscular-atrophy) Biogen’s Regulatory Applications for Nusinersen as a Tr…
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PROGRAMAS DE ROCHE PARA AFECTADOS DE AME

31-10-2016
Traducción realizada por FundAME de la presentación original facilitada por Laboratorios Roche.  DOCUMENTO PDF COMPLETO…
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Información importante afectados AME 1

25-10-2016
AFECTADOS DE AME TIPO 1 POSIBILIDAD DE ACCESO POR USO COMPASIVO A NUSINERSEN EN ESPAÑA   Mientras la Agencia Europea del Medicamento (EMA), evalúa su autorización de comercialización, comienza en España la oportunidad de acceso a Nusinersen para afectados de AME tipo 1, a través de un programa de ac…
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Actualización de progresos sobre el programa Nusinersen

11-10-2016
Actualización de progresos sobre el programa Nusinersen remitido por Laboratorios Ionis y Biogen y traducido el castellano por FundAME:   Estimados miembros de la comunidad AME, En respuesta a sus peticiones de información, les proporcionamos una actualización sobre los progresos realizados para hac…
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Biogen presenta datos de Nusinersen en el Congreso World Muscle Society 2016

11-10-2016
Nuevos datos del programa clínico de Nusinersen fueron presentados por Biogen e Ionis Pharmaceuticals en la sesión de última hora del congreso World Muscle Society 2016 en Granada, España. Las presentaciones incluyeron resultados de seguridad de los análisis intermedios del ensayo en fase 3 para AME…
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AVEXIS presenta datos provisionales de la fase 1 de su terapia génica AVXS-101 en afectados de AME Tipo 1

10-10-2016
AveXis, compañía de terapia génica, presentó en el congreso anual “World Muscle Society” (Granada, España), datos provisionales del ensayo clínico en curso en fase 1 de AVXS-101 en afectados de Atrofia Muscular Espinal tipo 1. AVXS-101 tiene como objetivo reemplazar el gen SMN1, que no se encuentra …
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Comunicado emitido por Laboratorios Roche 27.09.2016

28-09-2016
27 de Septiembre de 2016   Estimada Comunidad AME:   Roche, junto con sus socios colaboradores PTC Therapeutics y SMA Foundation, quiere proporcionarles información adicional actualizada sobre el desarrollo clínico de nuestro medicamento en investigación RG7916 (RO7034067) para el tratamiento de la …
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Hoffman- La Roche publica en www.clinicaltrials.gov datos sobre próximo ensayo clínico para afectados de Atrofia Muscular Espinal – Tipos 1

28-09-2016
Con fecha 21 de septiembre de 2016, Hoffman – La Roche ha publicado en www.clinicaltrials.gov la descripción, criterios de inclusión y ubicaciones de un nuevo ensayo clínico para afectados de AME (tipos 1). El ensayo aún no ha abierto el reclutamiento de pacientes. Pueden ver la información a través…
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Biogen presentará la solicitud del Nusinersen a la EMA en las próximas semanas

27-09-2016
  Estimados miembros de la comunidad AME,   Como respuesta a vuestras solicitudes de información, queremos proporcionaos una actualización de los importantes progresos efectuados en el avance en el programa de desarrollo de nuestro compuesto. Hoy hemos alcanzado un hito crucial en el camino para l…
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Hoffman- La Roche publica en clinicaltrials datos sobre próximo ensayo clínico en fase 2

22-09-2016
Hoffman- La Roche publica en www.clinicaltrials.gov datos sobre próximo ensayo clínico en fase 2: Con fecha 19 de septiembre de 2016, Hoffamn – La Roche ha publicado en www.clinicaltrials.gov la información sobre un nuevo ensayo clínico para afectados de AME (tipos 2 y 3). El ensayo aún no ha abiert…

+34 634238004

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