¿Quiénes son?
Papás, mamás, familiares y afectados por AME… todos ellos voluntarios que quieren aportar su granito de arena para llevar al último rinconcito de España todo lo que sabemos y lo que hacemos para apoyaros.
¿Cuál es su labor?
Los delegados te ayudarán y orientarán tus futuros pasos. Podrás aprender de su experiencia a muchos niveles (equipos médicos, recursos que ofrece la zona…) y te apoyarán en coordinación con FundAME para evitar posibles problemas de acceso a tratamientos.
Además, colaboran con la red de especialistas, para mantenerlos informados sobre novedades, ensayos clínicos… compartir con ellos publicaciones o “buenas prácticas”
Testimonios
«FundAME fue (y es) una importantísima ayuda en los primeros momentos tras el diagnóstico y ser Delegado es una forma muy bonita de participar y ayudar a toda la comunidad AME»
Fernando
Delegado Regional Aragón
«Soy la hija de Joan, fundador y patrono de FundAME. Desde siempre se me ha inculcado que debo luchar por mis deseos y, uno de ellos, es lograr una mayor calidad de vida. Y aquí estoy, ayudando a remar hacia el objetivo de muchos. Si puedo ayudarte, no dudes en contactarme.»
Judith
Delegada Regional Cataluña
«Mi hija sigue viva gracias a la lucha de FundAME por traer los ensayos clínicos. Me hice delegada regional, porque me di cuenta que quería unirme a esas familias que remaban por las personas con AME, estar informada y ayudar a los demás».
