En FundAME sabemos lo importante que es que se conozcan mejor las enfermedades raras y lo que es convivir con ellas, por eso hemos lanzado Coles x la AME, dirigida a todos los colegios de España con el objetivo de educar y fomentar la solidaridad entre los niños.
Berta, Marina, Noa y Claudia os animan a uniros a la red de Coles por la AME de FundAME. Juntos podemos mejorar sus vidas y las de todos los niños y adolescentes con atrofia muscular espinal.
Hemos preparado este dossier con información sobre la AME, sobre FundAME, ideas solidaras como mercadillos o carreras y la actividad “Que la fuerza te acompañe al cole”, un concurso de inventos en el que participarán los coles que lo deseen y donde se seleccionarán las mejores ideas para las personas con AME.
Únete con tus alumnos a Coles x la AME y juntos cambiaremos la historia de esta enfermedad rara.
Os animamos a uniros a la red de Coles por la AME de FundAME. Juntos podemos dar visibilidad a nuestra causa y mejorar las vidas de todos los niños y adolescentes con atrofia muscular espinal (AME).
Responsable del tratamiento:
Fundación Atrofia Muscular Espinal
Calle Nuria 93, Piso 1ºC,
28034 Madrid
NIF G99075087
Para contactar con el delegado de protección de datos use esta dirección: mdp.dpo@perseveragrupo.com
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Después de tantas dudas, ya tenéis el diagnóstico de AME y os sentís asustados, desorientados… queréis saberlo todo, conocer las mejores opciones. No estáis solos, en FundAME os informaremos, apoyaremos y acompañaremos paso a paso en este nuevo camino.