La Comisión Europea aprueba la comercialización de risdiplam en menores de dos meses
En julio de 2023 publicamos la noticia de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Unión Europea recomendaba la ampliación de la autorización de comercialización de risdiplam (Evrysdi) en Europa, desde el nacimiento y hasta los dos meses y que se esperaba la decisión tomada ahora por la Comunidad Europea ha concedido […]
Tratamientos combinados para la AME y cambios de tratamiento en la vida real
Es necesario contar con evidencia científica sobre el cambio de tratamiento para la AME o la eficacia y seguridad de los tratamientos combinados, ahora que existen 3 tratamientos que frenan la evolución de esta enfermedad rara. Actualmente, se están llevando a cabo numerosos ensayos clínicos con este objetivo y cada farmacéutica tiene su propio diseño […]
