2. Que los síntomas de la AME se apreciaran antes de los 6 meses de vida;
3. Que tenga AME por deleción o mutación en SMN1 y dos copias de SMN2.
POR FAVOR, QUIEN TENGA UN HIJO EN ESTA SITUACIÓN Y ESTÉ INTERESADO EN PARTICIPAR EN EL ENSAYO, SE PONGA EN CONTACTO CON ALGUNO DE ESTOS CENTROS:
Eduardo Tizzano Ferrari Area Genetica Clínica y Molecular Hospital Valle Hebron Tel +34 932 746 000 Ext . 6945 Mobile: +34 637 347 378 etizzano@vhebron.net
ó Ignacio Pascual Pascual Departamento de Neurologia Pediatrica Hospital La Paz Madrid Tel +34 (0) 91-7277388 ipascual@salud.madrid.org.
FUNDAME también está a vuestra disposición para ayudaros con cualquier duda: organizacion@fundame.net o 634 238 004
Más información sobre el ensayo en https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02193074
Por favor, dadle máxima difusión y recordad que estando registrados en el Registro de Pacientes de AME de ESpaña, la identificación y el contacto de candidatos será automático: www.registroame.org
