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Petición a miembros de la Red

Estimado amigo/a:

Nos encontramos en un momento muy relevante para la AME; se están desarrollando líneas de investigación muy prometedoras y, por primera vez en la historia: varios ensayos clínicos a nivel mundial -dos de ellos en España-. Estamos cada vez más cerca de detener el curso de la AME y de que se comercialicen los primeros tratamientos. En estos momentos precisamos más que nunca de una comunidad de afectados y especialistas cada vez más INFORMADA, LOCALIZADA y UNIDA en torno a nosotros.

¿Qué les pedimos?

Precisamos que sean nuestros “embajadores” y que nos ayuden a redirigir a todos los afectados con los que tengan contacto hacia nosotros, así como a orientarles hacia su inscripción en el Registro Nacional de Pacientes de AME. Para ello, al margen de su testimonio, les agradeceríamos les pudieran facilitar el díptico de nuestra Fundación y el tríptico informativo del Registro Nacional de Pacientes de AME.

Por último, y si estuviese en su mano: generar un “link” de su blog profesional, página web del centro para el que trabaja, etc., a nuestro dominio: www.fundame.net para favorecer el tráfico informativo (les ofrecemos nuestro LOGO para ello).

 

MUCHAS GRACIAS EN NOMBRE DE LAS FAMILIAS AFECTADAS

19 Jornadas de

FAMILIAS

Madrid, 26 y 27 de septiembre

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Después de tantas dudas, ya tenéis el diagnóstico de AME y os sentís asustados, desorientados… queréis saberlo todo, conocer las mejores opciones. No estáis solos, en FundAME os informaremos, apoyaremos y acompañaremos paso a paso en este nuevo camino.