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COMUNICADO DE AVEXIS A LA COMUNIDAD AME

Traducción de FundAME                                                  15 de Mayo 2018 Querida comunidad AME, Después del anuncio realizado el mes pasado, queremos comunicarles que AveXis (la compañía de terapia génica que se encuentra desarrollando una nueva propuesta para tratar la AME conocid…

COMUNICADO DE AVEXIS A LA JUNTA DIRECTIVA DE SMA EUROPE

Traducción de FundAME 8 de mayo de 2018 Estimada comunidad AME, En respuesta a su solicitud de actualización a continuación, encontrará más información sobre el programa de desarrollo clínico en curso. AveXis, la compañía de terapia genética que desarrolla un nuevo enfoque para tratar la AME c…

NOVARTIS ADQUIRIRÁ AVEXIS Y SU TERAPIA GÉNICA PARA LA AME POR 8,7B DE DÓLARES AL CONTADO

Traducción de FundAME Texto original en SMA NEWS TODAY Avexis, que está llevando a cabo una serie de ensayos clínicos pivótales probando una terapia génica en bebés y niños con atrofia muscular espinal (AME), anunció planes de ser adquirido por Novartis por 8,7 Billones de Dólares al contado. La …

RESULTADOS FINALES DEL ENSAYO CHERISH

RESULTADOS FINALES DEL ENSAYO CHERISH   Resumen del artículo ofrecido por FUNDAME, abril 2017 El pasado mes de febrero, se publicó en la prestigiosa revista médica The New England Journal of Medicine, los resultados finales del ensayo clínico conocido con el nombre de Cherish. Bajo el título “N…

Resumen del Comunicado de BIOGEN a la Junta Directiva de SMA Europe

Resumen del Comunicado de BIOGEN a la Junta Directiva de SMA Europe El pasado 21 de marzo, Biogen envió un comunicado a los miembros de la Junta Directiva de SMA Europe, con el objetivo de informar sobre los resultados provisionales de la Fase 2 de NURTURE, el estudio abierto, en curso, que evalúa…

Actualización del Programa de ROCHE SMA

18 de Marzo de 2018 Actualización del Programa de ROCHE SMA Estimada comunidad AME, Estamos encantados de compartir una actualización del programa de Roche para la AME (SMA de sus siglas en Inglés). Tenemos dos moléculas en investigación para los afectados por la AME, la olesoxime y el RG7916…

La AEMPS –Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios- aprueba el inicio del ensayo clínico “SUNFISH” en España.

                         Madrid, 5 de marzo de 2018 El ensayo clínico SUNFISH de Laboratorios Roche valora si el compuesto RG7916 es seguro y eficaz para el tratamiento en pacientes afectados de AME tipos 2/3, ha sido autorizado por la AEMPS para dar comienzo en España tal y como refleja el REec –…

Informe de Posicionamiento Terapéutico de nusinersen (Spinraza®) en atrofia muscular espinal

Biogen e Ionis firman un nuevo acuerdo de colaboración para identificar nuevas terapias para el tratamiento de la atrofia muscular espinal

  Biogen e Ionis firman un nuevo acuerdo de colaboración para identificar nuevas terapias para el tratamiento de la atrofia muscular espinal Traducción de la noticia original, realizado por FundAME. Publicación original en http://media.biogen.com/press-release/corporate/biogen-and-ionis-enter-new-co…

AveXis anuncia un programa ampliado de desarrollo clínico para AVXS-101 en la atrofia muscular espinal

Resumen introductorio a la noticia de FundAME:   Además de los dos ensayos en fase 1 actualmente en desarrollo, el primero (STR1VE) en pacientes tipo 1 y el segundo (STRONG) en pacientes tipo 2, AveXis anuncia planes de realizar tres ensayos más, a iniciarse probablemente en el primer semestre de 20…

19 Jornadas de

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Madrid, 26 y 27 de septiembre

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Después de tantas dudas, ya tenéis el diagnóstico de AME y os sentís asustados, desorientados… queréis saberlo todo, conocer las mejores opciones. No estáis solos, en FundAME os informaremos, apoyaremos y acompañaremos paso a paso en este nuevo camino.