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> Investigación

Resumen del Comunicado de BIOGEN a la Junta Directiva de SMA Europe

Resumen del Comunicado de BIOGEN a la Junta Directiva de SMA Europe El pasado 21 de marzo, Biogen envió un comunicado a los miembros de la Junta Directiva de SMA Europe, con el objetivo de informar sobre los resultados provisionales de la Fase 2 de NURTURE, el estudio abierto, en curso, que evalúa…

Actualización del Programa de ROCHE SMA

18 de Marzo de 2018 Actualización del Programa de ROCHE SMA Estimada comunidad AME, Estamos encantados de compartir una actualización del programa de Roche para la AME (SMA de sus siglas en Inglés). Tenemos dos moléculas en investigación para los afectados por la AME, la olesoxime y el RG7916…

La AEMPS –Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios- aprueba el inicio del ensayo clínico “SUNFISH” en España.

                         Madrid, 5 de marzo de 2018 El ensayo clínico SUNFISH de Laboratorios Roche valora si el compuesto RG7916 es seguro y eficaz para el tratamiento en pacientes afectados de AME tipos 2/3, ha sido autorizado por la AEMPS para dar comienzo en España tal y como refleja el REec –…

Informe de Posicionamiento Terapéutico de nusinersen (Spinraza®) en atrofia muscular espinal

Biogen e Ionis firman un nuevo acuerdo de colaboración para identificar nuevas terapias para el tratamiento de la atrofia muscular espinal

  Biogen e Ionis firman un nuevo acuerdo de colaboración para identificar nuevas terapias para el tratamiento de la atrofia muscular espinal Traducción de la noticia original, realizado por FundAME. Publicación original en http://media.biogen.com/press-release/corporate/biogen-and-ionis-enter-new-co…

AveXis anuncia un programa ampliado de desarrollo clínico para AVXS-101 en la atrofia muscular espinal

Resumen introductorio a la noticia de FundAME:   Además de los dos ensayos en fase 1 actualmente en desarrollo, el primero (STR1VE) en pacientes tipo 1 y el segundo (STRONG) en pacientes tipo 2, AveXis anuncia planes de realizar tres ensayos más, a iniciarse probablemente en el primer semestre de 20…

AveXis anuncia el inicio de un ensayo clínico en fase 1 en EEUU para afectados de AME tipo 2, a través de administración intratecal de AVXS-101

Resumen de la noticia, elaborado por FundAME: Tras la publicación de los esperanzadores resultados del estudio de reemplazo génico en pacientes con atrofia muscular espinal tipo 1 y el inicio de la fase 3 -también en pacientes con AME tipo I-, AveXis anuncia el inicio de un ensayo clínico en fase 1 …

TERAPIA DE REEMPLAZO GÉNICO EN DOSIS ÚNICA PARA LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

TERAPIA DE REEMPLAZO GÉNICO EN DOSIS ÚNICA PARA LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL Resumen del artículo ofrecido por FUNDAME, noviembre 2017     Con el título de Single-Dose Gene-Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy, los autores J.R. Mendell, S. Al‐Zaidy, R. Shell y colaboradores publicaron…

Nuevos datos sobre los estudios de ENDEAR y EMBRACE de nusinersen en el 22º Congreso Anual Internacional de la World Muscle Society en Saint Malo

Resumen de FundAME: En el congreso internacional de la sociedad mundial del músculo, llevado a cabo en Saint Malo, Francia entre el 3 y el 7 de octubre, se presentaron nuevos datos sobre los estudios de  ENDEAR y EMBRACE de nusinersen. Los nuevos análisis de los resultados, publicados por Biogen sig…

El RG7916 incrementa la producción de proteína SMN en el ensayo clínico SUNFISH en pacientes con Atrofia Muscular Espinal 2/3

Resumen de Fundame: El 3 de Octubre de 2017, PTC Therapeutics presentó los resultados de la Parte 1 ensayo SUNFISH de la molécula RG7916 en pacientes con AME Tipo II/III. En el ensayo se ha comprobado que hay un incremento medio de 2.5 veces de producción de proteína SMN  ligado a la administración …

19 Jornadas de

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Madrid, 26 y 27 de septiembre

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