Andrés Nascimento: sobre la Historia natural de la enfermedad y su impacto psicológico
La Atrofia Muscular Espinal (AME) ligada al gen SMN1 es la principal causa de mortalidad infantil debido a enfermedades neuromusculares hereditarias. En los últimos años los progresos de la biomedicina han logrado una mejor comprensión de su fisiopatología y el diseño de diferentes aproximaciones terapéuticas que han facilitado la puesta en marcha de ensayos clínicos […]
8ª convocatoria SMA Europe
8ª Convocatoria de financiación para proyectos de investigación en Atrofia Muscular Espinal de SMA Europe Nos complace anunciaros que la asociación europea SMA Europe ha abierto por octavo año consecutivo su convocatoria de apoyo a proyectos de investigación destinados a financiar propuestas en beneficio del desarrollo de tratamientos para la Atrofia Muscular Espinal, así […]
Últimas noticias sobre el ensayo RG7800 de ROCHE
Genentech proporcionó recientemente una actualización sobre el desarrollo clínico de RG7800, un modificador de empalme SMN2 en investigación que se está estudiando como posible tratamiento para la atrofia muscular espinal (SMA): «Moonfish estudia RG7800, un modificador de SMN2 empalme en investigación que Genentech (Roche) se está desarrollando para el tratamiento de la atrofia muscular espinal […]