Hazte socio/a y ayudarás a impulsar la investigación

Para mejorar nuestras vidas y curar la AME

CRIBADO NEONATAL PARA LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL: LA VISION DE LAS FAMILIAS AFECTADAS Y DE LOS ADULTOS. American Journal of Medical Genetics febrero 2017

Newborn screening for spinal muscular atrophy: The views of affected families and adults Boardman F,  Young P, Griffiths F. La AME no cumplía históricamente los criterios de Wilson-Jungner debido a la falta de tratamiento. El cribado de recién nacidos para condiciones en ausencia de tratamientos eficaces se ha descrito como éticamente problemático, ya que los […]

19 Jornadas de

FAMILIAS

Madrid, 26 y 27 de septiembre

Inscríbete ahora.

Nuevo

diagnosticado

Después de tantas dudas, ya tenéis el diagnóstico de AME y os sentís asustados, desorientados… queréis saberlo todo, conocer las mejores opciones. No estáis solos, en FundAME os informaremos, apoyaremos y acompañaremos paso a paso en este nuevo camino.