EL ACCESO AL USO COMPASIVO DEL MEDICAMENTO “SPINRAZA” PARA AFECTADOS DE AME TIPO 1 HA DADO COMIENZO EN ESPAÑA
Artículo de FundAme El pasado mes de octubre, la AEMPS (Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios), comunicó a FundAME que había concedido su autorización para permitir la accesibilidad de SPINRAZA vía Uso Compasivo para afectados de AME tipo 1 en España. SPINRAZA es el nombre comercial que recibe el anteriormente denominado “nusinersen”, tratamiento desarrollado […]
Biogen informa de los puntos abordados en la conferencia mantenida el 11 de enero de 2017 entre su Directiva europea de AME y SMA Europe
Traducción al castellano ofrecida por FundAME del resumen ofrecido por la compañía farmacéutica. Como respuesta a la solicitud de SMA Europe, Biogen ha mantenido una conferencia el pasado 11 de Enero sobre los avances acaecidos en Europa para la obtención de la aprobación regulatoria para nusinersen (Spinraza), el precio en los EEUU y una actualización […]
INFORMACIÓN DE LA FDA SOBRE LA PRESCRIPCIÓN DE SPINRAZA
INFORMACIÓN DE LA FDA SOBRE LA PRESCRIPCIÓN DE SPINRAZA Enlace externo
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL: GENERALIDADES
Revisión general de la Atrofia Muscular Espinal, publicado GeneReviews® de la Universidad de Washington en Diciembre 2016 Ir al artículo
El acceso al Uso Compasivo del medicamento “SPINRAZA” para afectados de AME tipo 1 ha dado comienzo en España
El pasado mes de octubre, la AEMPS (Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios), comunicó a FundAME que había concedido su autorización para permitir la accesibilidad de SPINRAZA vía Uso Compasivo para afectados de AME tipo 1 en España. SPINRAZA es el nombre comercial que recibe el anteriormente denominado “nusinersen”, tratamiento desarrollado por Ionis Pharmaceuticals […]
LINKS DE INTERÉS
APLICACIÓN NUTRICIONAL ON-LINE ASOCIACIONES CIENTÍFICAS NACIONALES – SERI SOCIEDAD ESPAÑOLA DE REHABILITACIÓN INFANTIL – SOCIEDAD ESPAÑOLA DE REHABILITACIÓN Y MEDICINA FÍSICA – SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA PEDIÁTRICA – SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA – SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FISIOTERAPIA EN PEDIATRIA – ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE FISIOTERAPIA – EFISIOPEDIATRIC – SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FISIOTERAPIA Y DOLOR […]
CONFERENCIA: PRODUCTOS DE APOYO PARA EL ACCESO Y USO DE LAS TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y COMUNICACIÓN (TIC) DRA. THAIS POUSADA GARCÍA
Conferencia sobre productos de apoyo para el acceso y uso de las tecnologías de la información y comunicación (TIC) para las personas con Movilidad Reducida por la Doctora en Ciencias de la Salud de la Universidad [youtube height=»400″ width=»600″]https://www.youtube.com/watch?v=Z5KrsuPO1CM[/youtube]
Información ofrecida por Laboratorios Roche sobre ensayo clínico FIREFISH y SUNFISH
¿Qué es el estudio FIREFISH? El estudio FIREFISH está evaluando un medicamento en investigación llamado RG7916 (también conocido como RO7034067) en bebés (de 1 a 7 meses) con AME de tipo 1. Esperamos averiguar si RG7916 es seguro y eficaz en los bebés (de 1 a 7 meses) con AME de tipo 1. […]
LA FDA APRUEBA EL PRIMER FÁRMACO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de los Estados Unidos aprobó el 23 de diciembre del 2016 SPINRAZATM (nusinersen), el primer fármaco aprobado para tratar a niños y adultos con atrofia muscular espinal (AME). Spinraza está aprobado para su uso en todas las presentaciones clínicas de atrofia muscular espinal proximales. Spinraza es comercializado por […]
La Agencia Sanitaria de los EEUU (FDA) aprueba el primer tratamiento para la Atrofia Muscular Espinal: SPINRAZATM de Biogen (Nusinersen)
Traducción al castellano de FundAME de la nota de prensa emitida por laboratorios Biogen el 23 de diciembre de 2017 Original en http://newsroom.biogen.com/press-release/neurodegenerative-diseases/us-fda-approves-biogens-spinraza-nusinersen-first-treatment La Agencia Sanitaria de los EEUU (FDA) aprueba el primer tratamiento para la Atrofia Muscular Espinal: SPINRAZATM de Biogen (Nusinersen) Se ha aprobado para su uso en un amplio rango de pacientes […]