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	<title>Fundame</title>
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	<description>Organización sin ánimo de lucro constituida por familiares y afectados de Atrofia Muscular Espinal (AME)</description>
	<lastBuildDate>Wed, 10 Jun 2026 12:36:05 +0000</lastBuildDate>
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	<title>Fundame</title>
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		<title>Dictamen positivo del CHMP a Itvisma, la nueva terapia génica para personas con AME mayores de 2 años</title>
		<link>https://www.fundame.net/dictamen-positivo-del-chmp-a-itvisma-la-nueva-terapia-genica-para-personas-con-ame-mayores-de-2-anos/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Inés Drake]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 04 Jun 2026 09:53:13 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinal]]></category>
		<category><![CDATA[Destacada]]></category>
		<category><![CDATA[Tratamiento AME]]></category>
		<category><![CDATA[itvisma]]></category>
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		<category><![CDATA[Terapia genica Novartis]]></category>
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					<description><![CDATA[El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha concedido un dictamen favorable a Itvisma, la terapia génica intratecal de Novartis indicada para personas con atrofia muscular espinal (AME) mayores de 2 años. Cada año contamos con más opciones terapéuticas para la AME, algo que hace solo una década era impensable. La aprobación de Itvisma [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha concedido un dictamen favorable a Itvisma, la terapia génica intratecal de Novartis indicada para personas con atrofia muscular espinal (AME) mayores de 2 años. Cada año contamos con más opciones terapéuticas para la AME, algo que hace solo una década era impensable.</p>
<p>La aprobación de Itvisma se suma a un abanico de tratamientos en crecimiento, lo que significa más alternativas, más flexibilidad y mayores posibilidades de personalizar el cuidado de cada persona. Cada nuevo avance amplía la esperanza y refuerza el compromiso de la comunidad científica y médica por seguir mejorando la calidad de vida de quienes conviven con la AME.</p>
<h4>¿Qué es Itvisma?</h4>
<p>Es una terapia génica de Novartis basada en el mismo producto que Zolgensma, pero administrado por vía intratecal (a través de la punción lumbar)</p>
<p>Se administra en una única dosis, independientemente del peso y la edad. Presenta menos efectos secundarios que la formulación intravenosa de Zolgensma.</p>
<h4>Evidencia clínica: Ensayos STEER y STRENGTH</h4>
<p>La aprobación por parte de la FDA de Itvisma, la terapia génica intratecal de Novartis se ha basado en los resultados de los <a href="https://www.fundame.net/dos-nuevos-ensayos-clinicos-autorizados-en-espana/">ensayos clínicos STEER y STRENGTH.</a></p>
<p><strong>Ensayo clínico STEER</strong><br />
En este ensayo participaron más de 100 personas con AME tipo II, de entre 2 y 18 años que no habían recibido tratamiento previo para la atrofia muscular espinal (pacientes naïve).<br />
El objetivo del estudio era evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia.</p>
<p><strong>Ensayo clínico STRENGTH</strong><br />
En este ensayo participaron 28 personas con AME entre 2 y 18, que ya estaban recibiendo tratamiento previo (risdiplam o nusinersen).</p>
<h4>¿Cuáles son los próximos pasos?</h4>
<p>Ahora comenzará el proceso para su comercialización en España.</p>
<h4>¿Qué significa todo esto para la Comunidad AME?</h4>
<p>La aprobación de Itvisma representa una buena noticia: disponer de más tratamientos amplía las opciones terapéuticas, permite abordar la AME desde distintos enfoques y abre la puerta a estrategias más personalizadas según la situación de cada persona.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>FundAME presenta su Plan Estratégico y Presupuestos 2026: el año más ambicioso de su historia</title>
		<link>https://www.fundame.net/fundame-plan-estrategico-y-presupuestos-2026/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Inés Drake]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 25 May 2026 16:38:51 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinal]]></category>
		<category><![CDATA[Destacada]]></category>
		<category><![CDATA[FundAME]]></category>
		<category><![CDATA[Investigación AME]]></category>
		<category><![CDATA[Bioingeniería AME]]></category>
		<category><![CDATA[Electroestimulación]]></category>
		<category><![CDATA[estrategia integral contracturas AME]]></category>
		<category><![CDATA[Impulsar la investigación de la AME]]></category>
		<category><![CDATA[Plan y presupuestos de FundAME 2026]]></category>
		<category><![CDATA[Soñar en grande para cambiar la AME]]></category>
		<category><![CDATA[Trasparencia FundAME]]></category>
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					<description><![CDATA[En FundAME hemos presentado oficialmente nuestro Plan Anual y Presupuestos 2026, una hoja de ruta marcada por la ambición, la investigación y el compromiso con las personas con atrofia muscular espinal (AME) y sus familias. Con cerca de 400.000 euros de presupuesto, el más elevado hasta la fecha, este nuevo plan refuerza nuestra apuesta por [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>En FundAME hemos presentado oficialmente nuestro<a href="https://www.fundame.net/wp-content/uploads/2026/05/Plan-y-Presupuesto-2026-FundAME.pdf"> Plan Anual y Presupuestos 2026</a>, una hoja de ruta marcada por la ambición, la investigación y el compromiso con las personas con atrofia muscular espinal (AME) y sus familias.</p>
<p>Con cerca de 400.000 euros de presupuesto, el más elevado hasta la fecha, este nuevo plan refuerza nuestra apuesta por transformar las necesidades no cubiertas de la comunidad AME en proyectos concretos con impacto real.</p>
<p>La presentación estuvo liderada por Rodrigo Gómez, presidente de FundAME; Mencía de Lemus, directora general; María Grazia Cattinari, directora médica, e Inés Drake, directora de comunicación.</p>
<h4>Cuatro grandes objetivos para 2026 en el Plan Anual de FundAME</h4>
<p><strong>Mejorar el acceso a tratamientos y ensayos clínicos.</strong> FundAME continuará trabajando para atraer ensayos clínicos a España, promover el acceso temprano a tratamientos mediante uso compasivo o condiciones especiales, y defender procesos de comercialización más ágiles, sostenibles y equitativos.</p>
<p><strong>Incrementar el conocimiento científico para responder a las necesidades no cubiertas.</strong> <strong>La investigación</strong> seguirá siendo una de las principales líneas de trabajo de la fundación, tanto a través de proyectos propios como RegístrAME, como mediante estudios comisionados, colaboraciones nacionales e investigación internacional.</p>
<p><strong>Promover una comunidad AME cuidada, ilusionada y comprometida con su futuro.</strong> FundAME reforzará sus tutorías personalizadas, jornadas, campañas y canales de comunicación para acompañar, informar y movilizar a las personas con AME y sus familias.</p>
<p><strong>Garantizar el cumplimiento de los fines fundacionales.</strong> La fundación seguirá fortaleciendo su gobernanza, su red de delegados regionales, su capacidad de captación de fondos, su visibilidad y su compromiso con la rendición de cuentas.</p>
<h4>El mayor presupuesto de la historia de FundAME</h4>
<p>Rodrigo Gómez explicó que la entidad prevé movilizar cerca de 400.000 euros en 2026, donde <strong>el 75% de los fondos se invierte directamente en programas de investigación, acceso a tratamientos y apoyo a las familias</strong>, mientras que el resto se destina a la estructura y las actividades necesarias para hacer posible este impacto.</p>
<h4>Estrategia integral de contracturas en la AME y primer estudio comisionado por FundAME</h4>
<p>Uno de los proyectos clave para 2026 es la estrategia integral de contracturas, que incluye <a href="https://www.fundame.net/descubrir-el-origen-de-las-contracturas-en-la-ame-invertir-en-conocimiento-para-generar-soluciones/"><strong>el primer estudio comisionado directamente por FundAME.</strong></a></p>
<p>La investigación se está desarrollando en la <a href="https://www.ull.es/">Universidad de La Laguna,</a> gracias al acuerdo con la <a href="https://www.fundacionbioavance.org/">Fundación Bioavance</a> y contará con la colaboración del <a href="https://lafe.san.gva.es/es/">Hospital Universitario La Fe</a> de Valencia y del <a href="https://www3.gobiernodecanarias.org/sanidad/scs/organica.jsp?idCarpeta=10b3ea46-541b-11de-9665-998e1388f7ed">Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria.</a></p>
<p>María Grazia Cattinari explicó que, tradicionalmente, las contracturas se han entendido como una consecuencia de la debilidad muscular y la inmovilidad. Sin embargo, podrían estar implicados mecanismos propios de la AME. Identificarlos permitiría avanzar hacia tratamientos dirigidos a prevenir o reducir las contracturas.</p>
<p>Además, FundAME impulsará un consenso nacional sobre el manejo de contracturas en AME, con la participación de fisioterapeutas, rehabilitadores, cirujanos ortopédicos y traumatólogos. También se organizarán jornadas específicas sobre cirugía e innovación en el manejo ortopédico.</p>
<h4>Electroestimulación: el reto de traer a España un ensayo pionero</h4>
<p>Otro de los grandes proyectos de 2026 será traer a Europa, y concretamente a España, e<strong>l ensayo clínico de electroestimulación medular</strong> que actualmente se desarrolla en la <a href="https://www.pitt.edu/">Universidad de Pittsburgh.</a>https://www.pitt.edu/</p>
<p>Este tratamiento experimental utiliza electrodos que estimulan fibras sensitivas a nivel medular y ha mostrado mejoras relevantes en fuerza muscular y movilidad.<br />
El año 2026 también marcará el inicio de una nueva línea estratégica centrada en <strong>bioingeniería y tecnologías de apoyo.</strong></p>
<p>FundAME identificará las necesidades de nuestra comunidad que pueden solucionarse a través de la tecnología, realizará un mapeo de la tecnología existente y promoverá colaboraciones para adaptarla.</p>
<h4>Una comunidad más implicada y una nueva forma de comunicar</h4>
<p>Inés Drake presentó nuevas líneas de comunicación orientadas a acercar la investigación a las familias, movilizar apoyos y reforzar el sentimiento de comunidad.<br />
Entre ellas destacan las campañas <strong>“Soñar en grande para cambiar la AME” y “FundAME soy yo”.</strong></p>
<h4>Un objetivo claro: dejar de ser necesarios</h4>
<p>“Nuestro objetivo último es dejar de ser necesarios. Hasta que ese momento llegue, en FundAME continuaremos trabajando para mejorar la calidad de vida de todas las personas con AME y sus familias.”<br />
Con este Plan Anual y Presupuestos 2026, FundAME inicia una nueva etapa con una meta ambiciosa: <strong>soñar en grande para cambiar la AME.</strong></p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Opinión positiva de la EMA a Itvisma, la nueva terapia génica para personas con AME mayores de 2 años</title>
		<link>https://www.fundame.net/opinion-positiva-de-la-ema-a-itvisma-la-nueva-terapia-genica-para-personas-con-ame-mayores-de-2-anos/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Inés Drake]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 12:39:38 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinal]]></category>
		<category><![CDATA[Tratamiento AME]]></category>
		<category><![CDATA[itvisma]]></category>
		<category><![CDATA[itvisma AME]]></category>
		<category><![CDATA[terapia génica AME]]></category>
		<category><![CDATA[Terapia genica Novartis]]></category>
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					<description><![CDATA[La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado su opinión positiva a Itvisma, la terapia génica intratecal de Novartis indicada para personas con atrofia muscular espinal (AME) mayores de 2 años. Cada año contamos con más opciones terapéuticas para la AME, algo que hace solo una década era impensable. La aprobación de Itvisma se suma [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado su opinión positiva a Itvisma, la terapia génica intratecal de Novartis indicada para personas con atrofia muscular espinal (AME) mayores de 2 años. Cada año contamos con más opciones terapéuticas para la AME, algo que hace solo una década era impensable.</p>
<p>La aprobación de Itvisma se suma a un abanico de tratamientos en crecimiento, lo que significa más alternativas, más flexibilidad y mayores posibilidades de personalizar el cuidado de cada persona. Cada nuevo avance amplía la esperanza y refuerza el compromiso de la comunidad científica y médica por seguir mejorando la calidad de vida de quienes conviven con la AME.</p>
<h4>¿Qué es Itvisma?</h4>
<p>Es una terapia génica de Novartis basada en el mismo producto que Zolgensma, pero administrado por vía intratecal.</p>
<p>Se administra en una única dosis, independientemente del peso y la edad. Presenta menos efectos secundarios que la formulación intravenosa de Zolgensma.</p>
<h4>Evidencia clínica: Ensayos STEER y STRENGTH</h4>
<p>La aprobación por parte de la FDA de Itvisma, la terapia génica intratecal de Novartis se ha basado en los resultados de los <a href="https://www.fundame.net/dos-nuevos-ensayos-clinicos-autorizados-en-espana/">ensayos clínicos STEER y STRENGTH.</a></p>
<p><strong>Ensayo clínico STEER</strong><br />
En este ensayo participaron más de 100 personas con AME tipo II, de entre 2 y 18 años que no habían recibido tratamiento previo para la atrofia muscular espinal (pacientes naïve).<br />
El objetivo del estudio era evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia.</p>
<p><strong>Ensayo clínico STRENGTH</strong><br />
En este ensayo participaron 28 personas con AME entre 2 y 18, que ya estaban recibiendo tratamiento previo (risdiplam o nusinersen).</p>
<h4>¿Cuáles son los próximos pasos?</h4>
<p>Ahora la decisión pasa a la <strong>Comisión Europea</strong>, que la revisará en los próximos meses y después comenzará el proceso para su comercialización en España.</p>
<h4>¿Qué significa todo esto para la Comunidad AME?</h4>
<p>La aprobación de Itvisma representa una muy buena noticia: disponer de más tratamientos amplía las opciones terapéuticas, permite abordar la AME desde distintos enfoques y abre la puerta a estrategias más personalizadas según la situación de cada persona.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>El cribado neonatal de la AME entra en el BOE: un avance histórico impulsado por FundAME que ahora exige aplicación inmediata</title>
		<link>https://www.fundame.net/el-cribado-neonatal-de-la-ame-entra-en-el-boe-un-avance-historico-impulsado-por-fundame-que-ahora-exige-aplicacion-inmediata/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Inés Drake]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Apr 2026 13:17:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinal]]></category>
		<category><![CDATA[Cribado neonatal]]></category>
		<category><![CDATA[Destacada]]></category>
		<category><![CDATA[Avance histórico FundAME]]></category>
		<category><![CDATA[Cribado neonatal de la AME]]></category>
		<category><![CDATA[FundAME impulsa el cribado neonatal]]></category>
		<category><![CDATA[Gran avance en la AME]]></category>
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					<description><![CDATA[España da un paso decisivo en la lucha contra la atrofia muscular espinal (AME): su inclusión en el cribado neonatal ya es oficial tras su publicación en el BOE. Un logro impulsado durante años por la Fundacion Atrofia Muscular Espinal (FundAME), la comunidad médica y otras entidades como FEDER, que puede cambiar radicalmente la vida [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>España da un paso decisivo en la lucha contra la atrofia muscular espinal (AME): su inclusión en el cribado neonatal ya es oficial tras su publicación en el BOE. Un logro impulsado durante años por la Fundacion Atrofia Muscular Espinal (FundAME), la comunidad médica y otras entidades como FEDER, que puede cambiar radicalmente la vida de los bebés que nacen con esta enfermedad.</p>
<h4>Porque en AME, el tiempo lo es todo</h4>
<p>Sin tratamiento, el 65% de los bebés con AME fallecen antes de cumplir los dos años. Con diagnóstico precoz y tratamiento inmediato, su evolución puede ser completamente distinta: bebés que nunca habrían podido sostener la cabeza, sentarse o incluso respirar por sí solos, hoy logran alcanzar estos hitos.</p>
<p>Deva es un ejemplo claro. Nació en Cantabria, donde aún no se aplica este cribado. Fue diagnosticada a los 9 meses, cuando el daño ya era irreversible. Hoy, gracias al tratamiento, ha logrado avances importantes. Pero su madre lo resume así:<br />
“Si le hubiesen diagnosticado al nacer, su historia sería completamente distinta”.</p>
<h4>Un avance que no puede quedarse en el papel</h4>
<p>Para FundAME, la publicación en el BOE marca un antes y un después, pero no es suficiente.</p>
<p>La fundación reclama la implantación urgente del cribado neonatal en las comunidades donde aún no está disponible: Cantabria, Andalucía, Extremadura, Región de Murcia, La Rioja, Ceuta y Melilla.</p>
<p>“Es incomprensible que existan los medios, el conocimiento y los protocolos, y que se siga esperando. Es sencillamente inaceptable”, afirma María Grazia Cattinari, directora médica de FundAME.</p>
<h4>5 euros que cambian una vida</h4>
<p>Detectar la AME en la prueba del talón cuesta poco más de 5 euros.</p>
<p>No hacerlo puede significar perder una oportunidad única de tratamiento a tiempo.<br />
Y en esta enfermedad, cada semana cuenta.</p>
<h4>El papel clave de FundAME</h4>
<p>Este avance no es casualidad. FundAME lleva desde 2017 impulsando el cribado neonatal, además de liderar el acceso a tratamientos y la mejora de la atención a las personas con AME y sus familias en España.</p>
<p>Ahora, el reto es claro: que este logro llegue a todos los bebés, sin excepción.</p>
<p>“Ningún bebé debe perder la oportunidad de recibir tratamiento a tiempo”, señala Rodrigo Gómez, presidente de FundAME</p>
<h4>Lo siguiente: investigar</h4>
<p>El diagnóstico precoz abre una nueva etapa, pero la AME sigue sin cura. Persisten complicaciones y muchas preguntas sin respuesta.</p>
<p>Además, incluso con tratamiento temprano, siguen existiendo necesidades importantes para lograr una mayor autonomía, mantener la salud física y preservar la fuerza muscular a lo largo del tiempo.</p>
<p>Por eso, FundAME insiste: el siguiente paso es seguir investigando.</p>
<p>Porque diagnosticar antes salva vidas.<br />
Pero investigar más es lo que permitirá transformarlas para siempre.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Sanidad financia risdiplam en comprimidos para las personas con AME en España</title>
		<link>https://www.fundame.net/sanidad-financia-risdiplam-en-comprimidos-para-las-personas-con-ame-en-espana/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Inés Drake]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 07 Apr 2026 12:58:33 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinal]]></category>
		<category><![CDATA[Destacada]]></category>
		<category><![CDATA[Tratamiento AME]]></category>
		<category><![CDATA[Pastillas AME]]></category>
		<category><![CDATA[Risdiplam comprimidos]]></category>
		<category><![CDATA[Risdiplam pastillas]]></category>
		<category><![CDATA[Tratamiento oral AME]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.fundame.net/?p=20966</guid>

					<description><![CDATA[El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de risdiplam (Evrysdi) 5 mg comprimidos para el tratamiento de personas con atrofia muscular espinal (AME) a partir de los dos años y con un peso igual o superior a 20 kilos. La nueva formulación en comprimidos ha demostrado bioequivalencia con la formulación en jarabe. &#160; Ventajas [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>El <a href="https://www.sanidad.gob.es/">Ministerio de Sanidad</a> ha aprobado la financiación de risdiplam (Evrysdi) 5 mg comprimidos para el tratamiento de personas con atrofia muscular espinal (AME) a partir de los dos años y con un peso igual o superior a 20 kilos.</p>
<p>La nueva formulación en comprimidos ha demostrado bioequivalencia con la formulación en jarabe.</p>
<p>&nbsp;</p>
<h4>Ventajas de risdiplam en comprimidos</h4>
<ul>
<li>Se guarda a <strong>temperatura ambiente.</strong> No requiere refrigeración</li>
<li>Puede <strong>tragarse o disolverse</strong> en 5 ml. de agua( Importante, tomarlo antes de 3 minutos).</li>
<li><strong>No es necesario medir la dosis.</strong> Cada pastilla contiene 5mg.</li>
</ul>
<p>&nbsp;</p>
<p>Desde FundAME celebramos esta aprobación que simplifica tanto el almacenamiento como el transporte, lo que es especialmente importante para facilitar la autonomía especialmente en los viajes y desplazamientos.</p>
<p>La anterior formulación en jarabe, seguirá estando disponible para los menores de 2 años o que requieran dosis inferiores a 5 mg, así como para quienes prefieran esta preparación.</p>
<p>&nbsp;</p>
<h4>¿Cómo debo solicitarlo?</h4>
<p>Pide cita a tu neurólogo o médico tratante y solicítale el cambio de formulación de jarabe a pastillas.</p>
<p>&nbsp;</p>
<h4>Risdipam (Evrysdi) en España</h4>
<p>Desde enero de 2023, <a href="https://www.fundame.net/risdiplam-accesible-espana-todos-pacientes-ame/">risdiplam ya es accesible en España</a> para la población con AME tipos I, II y III, que tienen entre una y cuatro copias del gen SMN2.</p>
<p>&nbsp;</p>
<h4>¿Cómo funciona risdiplam?</h4>
<p><a href="https://www.fundame.net/wp-content/uploads/2022/02/tratamientos-web-Risdiplam.pdf">Risdiplam,</a> el principio activo de Evrysdi va dirigido a aumentar la cantidad de proteína SMN producida por el gen SMN2.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Más información sobre risdiplam comprimidos en castellano</strong> en <a href="https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/evrysdi-epar-product-information_es.pdf">https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/evrysdi-epar-product-information_es.pdf</a></p>
<p>Puedes consultar <strong>todos los ensayos clínicos para la AME 5q</strong> en nuestra web en <a href="https://www.fundame.net/que-es-la-ame/acceso-a-tratamientos-espana/">https://www.fundame.net/que-es-la-ame/acceso-a-tratamientos-espana/</a></p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>FundAME impulsa un workshop internacional sobre contracturas en el Congreso Científico Internacional sobre AME</title>
		<link>https://www.fundame.net/fundame-impulsa-un-workshop-internacional-sobre-contracturas-en-el-congreso-cientifico-internacional-sobre-ame/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Inés Drake]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 27 Feb 2026 14:03:14 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinal]]></category>
		<category><![CDATA[Congreso Científico Internacional]]></category>
		<category><![CDATA[Destacada]]></category>
		<category><![CDATA[Investigación AME]]></category>
		<category><![CDATA[Contracturas en la AME]]></category>
		<category><![CDATA[Investigación de FundAME]]></category>
		<category><![CDATA[Necesidades no cubiertas en AME]]></category>
		<category><![CDATA[Tom Crawford]]></category>
		<category><![CDATA[Workshop contractures]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.fundame.net/?p=20774</guid>

					<description><![CDATA[FundAME celebrará el workshop “Contractures in SMA: From Scientific Insights to Therapeutic Targets” en el marco del Congreso Científico Internacional sobre AME organizado por SMA Europe. La sesión estará presidida por Tom Crawford, Professor of Neurology en la Johns Hopkins University School of Medicine, una de las figuras internacionales más reconocidas en neurología neuromuscular. El [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p data-start="329" data-end="547">FundAME celebrará el workshop <strong data-start="359" data-end="433">“Contractures in SMA: From Scientific Insights to Therapeutic Targets”</strong> en el marco del Congreso Científico Internacional sobre AME organizado por <a href="https://congress.sma-europe.eu/workshop/"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">SMA Europe</span></span>.</a></p>
<p data-start="549" data-end="770">La sesión estará presidida por <strong data-start="580" data-end="621"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Tom Crawford</span></span></strong>, Professor of Neurology en la <a href="https://www.hopkinsmedicine.org/som"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Johns Hopkins University School of Medicine</span></span></a>, una de las figuras internacionales más reconocidas en neurología neuromuscular.</p>
<p data-start="772" data-end="867">El workshop contará con la participación de un panel internacional de expertos de primer nivel:</p>
<ul data-start="869" data-end="1499">
<li data-start="869" data-end="1023">
<p data-start="871" data-end="1023"><strong data-start="871" data-end="912"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Tina Duong</span></span></strong>, Directora de Clinical Outcomes Research &amp; Development en Neurología – <a href="https://www.stanford.edu/"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Stanford University</span></span></a></p>
</li>
<li data-start="1024" data-end="1182">
<p data-start="1026" data-end="1182"><strong data-start="1026" data-end="1067"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Jordi Diaz-Manera</span></span></strong>, Profesor e investigador – <a href="https://jwmdrc.org/">John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, <span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Newcastle University</span></span></a></p>
</li>
<li data-start="1183" data-end="1305">
<p data-start="1185" data-end="1305"><strong data-start="1185" data-end="1226"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Olga Tapia</span></span></strong>, Profesora e Investigadora Principal – <a href="https://www.ull.es/"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Universidad de La Laguna</span></span></a></p>
</li>
<li data-start="1306" data-end="1404">
<p data-start="1308" data-end="1404"><strong data-start="1308" data-end="1349"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Ying Qian</span></span></strong>, Directora – <a href="https://smafoundation.org/"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">SMA Foundation</span></span></a></p>
</li>
<li data-start="1405" data-end="1499">
<p data-start="1407" data-end="1499"><strong data-start="1407" data-end="1450"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Mencía de Lemus</span></span></strong>, CEO – <span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">FundAME</span></span></p>
</li>
</ul>
<p data-start="1501" data-end="1770">El encuentro reunirá a expertos en investigación clínica y básica, junto con representantes de pacientes, con el objetivo de avanzar en el conocimiento y en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas frente a las contracturas en la atrofia muscular espinal (AME).</p>
<h3 data-start="1772" data-end="1831">Una complicación frecuente y sin tratamiento eficaz</h3>
<p data-start="1833" data-end="1995">Las contracturas articulares —o retracciones— afectan al <strong data-start="1890" data-end="1921">44% de las personas con AME</strong>, según datos de RegístrAME, el Registro Nacional de Pacientes de FundAME.</p>
<p data-start="1997" data-end="2298">Su impacto es significativo: limitan la movilidad, incrementan el dolor, reducen la autonomía y aumentan la carga diaria de cuidados. La evidencia disponible indica una elevada prevalencia, especialmente en rodillas, caderas, cuello y extremidades superiores, con consecuencias funcionales relevantes.</p>
<p data-start="2300" data-end="2560">A nivel internacional, las contracturas constituyen una complicación musculoesquelética frecuente y discapacitante en la AME. Reducen la capacidad funcional, generan dolor y afectan de forma sustancial a la calidad de vida de quienes viven con esta enfermedad.</p>
<p data-start="2562" data-end="2845">Las terapias modificadoras de la enfermedad (DMTs) han transformado la evolución clínica de la AME. Sin embargo, el manejo de las contracturas continúa siendo una necesidad clínica en gran medida no cubierta y sigue basándose en estándares asistenciales previos a la era de las DMTs.</p>
<p data-start="2847" data-end="3039">A pesar de su impacto clínico y funcional, actualmente no existen opciones terapéuticas —ni farmacológicas ni de otro tipo— capaces de prevenir o revertir las contracturas de forma permanente.</p>
<h3 data-start="3041" data-end="3093">Una estrategia 360° para transformar el abordaje</h3>
<p data-start="3095" data-end="3267">Esta sesión se enmarca en la línea estratégica iniciada por FundAME en 2025, cuando la comunidad AME identificó las contracturas como una necesidad no cubierta prioritaria.</p>
<p data-start="3269" data-end="3393">En respuesta a esta brecha, la organización ha impulsado una estrategia integral 360° basada en tres líneas complementarias:</p>
<ul data-start="3395" data-end="3694">
<li data-start="3395" data-end="3508">
<p data-start="3397" data-end="3508">Generación de evidencia científica a partir de los datos del Registro Nacional de Pacientes AME (RegístrAME).</p>
</li>
<li data-start="3509" data-end="3596">
<p data-start="3511" data-end="3596">Impulso de un consenso clínico que permita actualizar y armonizar el manejo actual.</p>
</li>
<li data-start="3597" data-end="3694">
<p data-start="3599" data-end="3694">Movilización del interés de la comunidad científica internacional en torno a esta problemática.</p>
</li>
</ul>
<h3 data-start="3696" data-end="3864">Principales conclusiones del workshop</h3>
<p data-start="3696" data-end="3864">Descubr<b>e <a href="https://www.fundame.net/wp-content/uploads/2026/04/Summary-Contractures-Workshop-FundAME.pdf">aquí </a></b>las principales conclusiones del <strong>Workshop internacional Contractures in SMA.</strong></p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>La Comisión Europea autoriza un nuevo régimen de dosis altas de nusinersen para AME</title>
		<link>https://www.fundame.net/la-comision-europea-autoriza-un-nuevo-regimen-de-dosis-altas-nusinersen-para-ame/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Inés Drake]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 27 Feb 2026 12:22:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinal]]></category>
		<category><![CDATA[Tratamiento AME]]></category>
		<category><![CDATA[Autorización Europa dosis altas nusinersen]]></category>
		<category><![CDATA[Dosis altas nusinersen]]></category>
		<category><![CDATA[dosis altas spinraza]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.fundame.net/?p=21221</guid>

					<description><![CDATA[La Comisión Europea ha autorizado un nuevo régimen de dosis altas de nusinersen (Spinraza) para la atrofia muscular espinal (AME). Evidencia clínica: resultados del estudio Devote El ensayo clínico Devote en el que participaron 100 personas con AME, de entre 15 días de vida y 65 años, demostró que la dosis más alta de nusinersen [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>La Comisión Europea ha autorizado un nuevo régimen de dosis altas de nusinersen (Spinraza) para la atrofia muscular espinal (AME).</p>
<h4>Evidencia clínica: resultados del estudio Devote</h4>
<p>El ensayo clínico Devote en el que participaron 100 personas con AME, de entre 15 días de vida y 65 años, demostró que la dosis más alta de nusinersen es segura y se observaron mejoras potenciales en la función motora, respiratoria y en la supervivencia.</p>
<h4>¿Cómo funcionan las dosis altas de nusinersen?</h4>
<p>El tratamiento con dosis más altas de nusinersen incluye una fase de carga más rápida, con dos dosis de 50 mg administradas con 14 días de diferencia, seguidas de una dosis de mantenimiento más alta de 28 mg cada 4 meses. Esto contrasta con el tratamiento estándar aprobado, que consiste en 12 mg/5 ml.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>FundAME promotes an international workshop on contractures at the International Scientific Congress on SMA</title>
		<link>https://www.fundame.net/fundame-promotes-an-international-workshop-on-contractures-at-the-international-scientific-congress-on-sma/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Inés Drake]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 27 Feb 2026 10:56:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinal]]></category>
		<category><![CDATA[Congreso Científico Internacional]]></category>
		<category><![CDATA[Contractures on SMA]]></category>
		<category><![CDATA[International Scientific Congress on SMA]]></category>
		<category><![CDATA[Tom Crawford]]></category>
		<category><![CDATA[unmet needs in SMA]]></category>
		<category><![CDATA[Workshop contractures]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.fundame.net/?p=20771</guid>

					<description><![CDATA[FundAME will host the workshop “Contractures in SMA: From Scientific Insights to Therapeutic Targets” during the International Scientific Congress on SMA organized by SMA Europe. The session will be chaired by Tom Crawford, Professor of Neurology at Johns Hopkins University School of Medicine, an internationally recognized leader in neuromuscular neurology. The workshop will feature an [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="flex flex-col text-sm pb-25">
<article class="text-token-text-primary w-full focus:outline-none [--shadow-height:45px] has-data-writing-block:pointer-events-none has-data-writing-block:-mt-(--shadow-height) has-data-writing-block:pt-(--shadow-height) [&amp;:has([data-writing-block])&gt;*]:pointer-events-auto scroll-mt-[calc(var(--header-height)+min(200px,max(70px,20svh)))]" dir="auto" tabindex="-1" data-turn-id="request-6996de3c-a948-8328-9575-70712fab1d9c-2" data-testid="conversation-turn-8" data-scroll-anchor="true" data-turn="assistant">
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<div class="markdown prose dark:prose-invert w-full wrap-break-word light markdown-new-styling">
<p data-start="3329" data-end="3538">FundAME will host the workshop <strong data-start="3360" data-end="3434">“Contractures in SMA: From Scientific Insights to Therapeutic Targets”</strong> during the International Scientific Congress on SMA organized by <span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">SMA Europe</span></span>.</p>
<p data-start="3540" data-end="3743">The session will be chaired by <strong data-start="3571" data-end="3612"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Tom Crawford</span></span></strong>, Professor of Neurology at <span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Johns Hopkins University School of Medicine</span></span>, an internationally recognized leader in neuromuscular neurology.</p>
<p data-start="4478" data-end="4551">The workshop will feature an outstanding international panel of speakers:</p>
<ul data-start="4553" data-end="5194">
<li data-start="4553" data-end="4707">
<p data-start="4555" data-end="4707"><strong data-start="4555" data-end="4598"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Tina Duong</span></span></strong>, Director of Clinical Outcomes Research &amp; Development, Neurology – <span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Stanford University</span></span></p>
</li>
<li data-start="4708" data-end="4871">
<p data-start="4710" data-end="4871"><strong data-start="4710" data-end="4753"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Jordi Diaz-Manera</span></span></strong>, Professor and researcher – John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, <span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Newcastle University</span></span></p>
</li>
<li data-start="4872" data-end="4999">
<p data-start="4874" data-end="4999"><strong data-start="4874" data-end="4917"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Olga Tapia</span></span></strong>, Professor and Principal Investigator – <span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Universidad de La Laguna</span></span></p>
</li>
<li data-start="5000" data-end="5099">
<p data-start="5002" data-end="5099"><strong data-start="5002" data-end="5045"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Ying Qian</span></span></strong>, Director – <span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">SMA Foundation</span></span></p>
</li>
<li data-start="5100" data-end="5194">
<p data-start="5102" data-end="5194"><strong data-start="5102" data-end="5145"><span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">Mencía de Lemus</span></span></strong>, CEO – <span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">FundAME</span></span></p>
</li>
</ul>
<p data-start="3745" data-end="3980">The workshop will bring together leading international experts in clinical and basic research, alongside patient representatives, to advance knowledge and therapeutic strategies addressing contractures in spinal muscular atrophy (SMA).</p>
<h3 data-start="3982" data-end="4050">A common and disabling complication with no definitive treatment</h3>
<p data-start="4052" data-end="4262">Contractures are a common and disabling musculoskeletal complication in SMA, reducing functional capacity, causing pain, and significantly impacting the quality of life of individuals living with the condition.</p>
<p data-start="4264" data-end="4692">According to data from RegístrAME — the Spanish Patient Registry of <span class="hover:entity-accent entity-underline inline cursor-pointer align-baseline"><span class="whitespace-normal">FundAME</span></span> — contractures affect <strong data-start="4393" data-end="4424">44% of individuals with SMA</strong> in Spain. Their impact is substantial: they limit mobility, increase pain, reduce independence, and add to the daily caregiving burden. Available evidence shows high prevalence particularly in knees, hips, neck, and upper limbs, with relevant functional consequences.</p>
<p data-start="4694" data-end="4916">Disease-modifying therapies (DMTs) have transformed the clinical course of SMA. However, contracture management remains a largely unmet clinical need and continues to rely on standards of care developed in the pre-DMT era.</p>
<p data-start="4918" data-end="5112">Despite their significant clinical and functional impact, there are currently no pharmacological or non-pharmacological interventions capable of permanently preventing or reversing contractures.</p>
<h3 data-start="5114" data-end="5159">A 360° strategy to transform Contractures in SMA approach</h3>
<p data-start="5161" data-end="5305">This session is part of the strategic line launched by FundAME in 2025, when the SMA community identified contractures as a priority unmet need.</p>
<p data-start="5307" data-end="5447">In response to this gap, FundAME has promoted a comprehensive 360° strategy to transform the approach, built on three complementary pillars:</p>
<ul data-start="5449" data-end="5725">
<li data-start="5449" data-end="5553">
<p data-start="5451" data-end="5553">Generation of scientific evidence based on data from the National SMA Patient Registry (RegístrAME).</p>
</li>
<li data-start="5554" data-end="5645">
<p data-start="5556" data-end="5645">Promotion of a clinical consensus to update and harmonize current management practices.</p>
</li>
<li data-start="5646" data-end="5725">
<p data-start="5648" data-end="5725">Mobilization of international scientific interest around this critical issue.unmet needs in SMA</p>
</li>
</ul>
</div>
<h3>Main conclusions of the contractures workshop<strong data-start="7254" data-end="7335"><br />
</strong></h3>
<p>Learn about the main conclusions of the international workshop on Contractures in SMA <a href="https://www.fundame.net/wp-content/uploads/2026/04/Summary-Contractures-Workshop-FundAME.pdf"><strong>here.</strong></a></p>
</div>
</div>
</div>
<div class="z-0 flex min-h-[46px] justify-start"></div>
<div class="mt-3 w-full empty:hidden">
<div class="text-center"></div>
</div>
</div>
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</article>
</div>
<div class="pointer-events-none h-px w-px absolute bottom-0" aria-hidden="true" data-edge="true"></div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Descubrir el origen de las contracturas en la AME: invertir en conocimiento para generar soluciones</title>
		<link>https://www.fundame.net/descubrir-el-origen-de-las-contracturas-en-la-ame-invertir-en-conocimiento-para-generar-soluciones/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Inés Drake]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 26 Feb 2026 11:07:59 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinal]]></category>
		<category><![CDATA[Destacada]]></category>
		<category><![CDATA[Investigación AME]]></category>
		<category><![CDATA[Colaboración FundAME y BioAvance]]></category>
		<category><![CDATA[Contracturas adultos con AME]]></category>
		<category><![CDATA[Contracturas en la AME]]></category>
		<category><![CDATA[Descubrir origen contracturas]]></category>
		<category><![CDATA[Investigación de FundAME]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.fundame.net/?p=20760</guid>

					<description><![CDATA[FundAME, organización de pacientes con atrofia muscular espinal de España y Fundación Bioavance han firmado un acuerdo de colaboración por el que FundAME apoyará económicamente un proyecto de investigación, centrado en estudiar la fisiopatología del músculo y los mecanismos que intervienen en el desarrollo de las contracturas en la atrofia muscular espinal (AME). El proyecto, con [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>FundAME, organización de pacientes con atrofia muscular espinal de España y <a href="https://www.fundacionbioavance.org/">Fundación Bioavance</a> han firmado un acuerdo de colaboración por el que F<strong>undAME apoyará económicamente un proyecto de investigación,</strong> centrado en estudiar la fisiopatología del músculo y los mecanismos que intervienen en el desarrollo de las contracturas en la atrofia muscular espinal (AME).</p>
<p>El proyecto, con una <strong>duración prevista de tres años</strong>, contará con una financiación de<strong> 145.000 euros</strong> aportados por FundAME.</p>
<p>La investigación estará liderada por Olga Tapia, profesora de Histología, investigadora principal del Grupo-ULL «Neurobiología Humana» e investigadora asociada en <a href="https://www.ull.es/institutos/instituto-tecnologias-biomedicas/">el Instituto de Tecnologías Biomédicas de la Universidad de La Laguna</a>. Se trata del primer proyecto de investigación básica comisionado directamente por FundAME.</p>
<p>El objetivo principal es <strong>profundizar en el conocimiento del papel del músculo en el desarrollo de las contracturas</strong> con el objetivo de i<strong>dentificar nuevas dianas terapéuticas, tanto farmacológicas como de abordaje físico y funcional.</strong></p>
<p>Según Explica Olga Tapia, el proyecto surge de una pregunta clínica aún no resuelta: por qué las contracturas continúan desarrollándose en personas con AME a pesar de los avances terapéuticos actuales. Gracias a la colaboración con neuropediatras y neurólogos de hospitales participantes, el grupo “Neurobiología Humana” abordará por primera vez un análisis integrado y multi-tisular del sistema sensoriomotor músculo-tendinoso, tanto en pacientes tratados como en modelos experimentales.</p>
<p>“Todo el equipo del grupo ‘Neurobiología Humana’ nos sentimos profundamente agradecidos por la confianza que FundAME ha depositado en nosotros para desarrollar este proyecto. Que una organización de pacientes apueste por la investigación básica envía un mensaje muy claro a la sociedad: Es imprescindible profundizar en las bases moleculares, celulares y tisulares de las enfermedades si realmente queremos cambiar su curso. Además, que este sea el primer proyecto de investigación básica impulsado directamente por FundAME lo hace aún más especial y profundamente motivador”, señala la investigadora.</p>
<p>“Para nosotros es un paso enorme, ya que no solo queremos describir la fisiopatología que subyace a las contracturas, sino identificar dianas reales que permitan diseñar estrategias combinadas orientadas a mejorar la movilidad y la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad.” Cerró la investigadora.</p>
<h4>Una necesidad clínica no cubierta</h4>
<p>Las contracturas articulares -o retracciones- afectan al 44% de las personas con AME, según datos de <a href="https://www.fundame.net/registro-de-pacientes-investigacion/">RegístrAME, el Registro Nacional de Pacientes de FundAME</a> . Su impacto es significativo: limitan la movilidad, incrementan el dolor, reducen la autonomía y aumentan la carga diaria de cuidados. La evidencia disponible indica una elevada prevalencia, especialmente en rodillas, caderas, cuello y extremidades superiores, con consecuencias funcionales relevantes.</p>
<p>A pesar de su impacto clínico y funcional, actualmente no existen opciones terapéuticas -ni farmacológicas ni de otro tipo- capaces de prevenir o revertir las contracturas de forma permanente.</p>
<p><strong>El proyecto se enmarca en la línea estratégica</strong> iniciada por la organización en 2025, cuando la comunidad AME identificó <strong>las contracturas como una necesidad no cubierta prioritaria</strong>. Desde entonces, la organización ha trabajado en <strong>tres líneas complementarias: generación de evidencia científica a partir de datos del Registro Nacional de Pacientes AME (RegístrAME), impulso de un consenso clínico para abordar el manejo actual y movilización del interés de la comunidad científica internacional</strong> en torno a esta problemática.</p>
<p>“Entender qué ocurre en el músculo y en el tendón es imprescindible para cambiar el curso de las contracturas en la AME. Este proyecto representa un paso estratégico hacia intervenciones más eficaces que realmente mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas que conviven con la enfermedad” afirma María Grazia Cattinari, directora médica de FundAME.</p>
<h4>Ciencia básica para transformar el abordaje clínico</h4>
<p>La apuesta por la investigación básica responde a una premisa clara: <strong>sin comprender los mecanismos moleculares, celulares y tisulares que originan las contracturas, resulta difícil desarrollar soluciones terapéuticas eficaces.</strong></p>
<p>Profundizar en el papel del músculo y del sistema músculo-tendinoso podría <strong>abrir la puerta a nuevas estrategias terapéuticas combinadas, con un objetivo definido: reducir el impacto funcional de las contracturas y mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con la AME.</strong></p>
<p>El grupo de investigación Neurobiología Humana, Universidad de La Laguna está formado por:<br />
La Dra. Olga Tapia (IP responsable; Prof. TU Histología, ULL), Dra. Sonia García (Anatomía Patológica, HUC; PPL Histología, ULL), Dr. Jorge Alonso (Neurología, HUNSC), Dr. José Luis Carrasco (Prof. TU Histología, ULL), , Dra. Miriam González (Prof. TU Anatomía, ULL), Dr. Lucas Taoro (PAD Fisiología, ULL), Alejandro Alonso (Técnico), Martyna Krupinska (Anatomía Patológica, HUC) y Laurette Nördstrom (Técnico).Sofía Cardona (Investigador predoctoral), Alexis Rufino (Investigador predoctoral), Linette Volckaert (Estudiante de grado) y Cristina Ramírez (Estudiante de grado).</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Asturias se suma a las comunidades autónomas que  incorporan la atrofia muscular espinal en el cribado neonatal</title>
		<link>https://www.fundame.net/asturias-incorpora-la-atrofia-muscular-espinal-en-cribado-neonatal/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Inés Drake]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 29 Jan 2026 15:52:53 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Atrofia Muscular Espinal]]></category>
		<category><![CDATA[Cribado neonatal]]></category>
		<category><![CDATA[Defensa pacientes AME]]></category>
		<category><![CDATA[Destacada]]></category>
		<category><![CDATA[AME Asturias]]></category>
		<category><![CDATA[Atrofia muscular espinal en Asturias]]></category>
		<category><![CDATA[Cribado AME Asturias]]></category>
		<category><![CDATA[Detectar AME Asturias]]></category>
		<category><![CDATA[Prueba del talón Asturias]]></category>
		<category><![CDATA[Prueba talón AME Asturias]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.fundame.net/?p=20609</guid>

					<description><![CDATA[El Principado de Asturias ha incorporado la atrofia muscular espinal (AME) a su programa de cribado neonatal.y actualmente detecta de forma precoz más de 55 enfermedades metabólicas y congénitas. Desde FundAME, nos alegra profundamente que —una comunidad de referencia en el tratamiento de la AME— haya escuchado nuestras solicitudes y dado este importante paso que [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>El Principado de Asturias ha incorporado la atrofia muscular espinal (AME) a su <a href="https://actualidad.asturias.es/-/metabolopatiascribadoneonatal281">programa de cribado neonatal.</a>y actualmente detecta de forma precoz más de 55 enfermedades metabólicas y congénitas.</p>
<p>Desde FundAME, nos alegra profundamente que —una comunidad de referencia en el tratamiento de la AME— haya escuchado nuestras solicitudes y dado este importante paso que salva vidas y mejora el pronóstico y la calidad de vida de todos los bebés que nazcan con AME en esta comunidad autónoma.</p>
<p>La AME es una enfermedad rara, muy grave y neurodegenerativa, en la que las motoneuronas, encargadas de activar los músculos, empiezan a debilitarse y morir, impidiendo moverse, gatear, ponerse de pie o realizar funciones vitales como respirar o tragar.</p>
<p>Cuando un bebé nace con atrofia muscular espinal, comienza una carrera contrarreloj. Desde 2017, los avances científicos han demostrado que el tratamiento temprano de la AME marca una diferencia significativa en la calidad de vida de los pacientes. Si se hubiese implementado entonces, generaciones de niños nacidos con AME vivirían otra realidad.</p>
<p>&nbsp;</p>
<h4>El cribado de la AME según las comunidades autónomas</h4>
<p>Actualmente, solo nueve comunidades autónomas han incorporado el cribado neonatal de la atrofia muscular espinal (AME) a su cartera de servicios: La Comunidad de Valencia, Cataluña, Canarias, Aragón, Galicia, Madrid, Navarra, Castilla y León, Castilla-La Mancha y Asturias.</p>
<p>Esperamos que Andalucía y el País Vasco, que también son comunidades de referencia en el tratamiento de la AME, pongan en marcha la detección precoz de la enfermedad lo antes posible.</p>
<p>“Es una gran preocupación saber que las comunidades autónomas cuentan con las pruebas diagnósticas, los protocolos clínicos, el conocimiento y los medios necesarios, y que, aun así, siguen esperando un ‘pistoletazo de salida’ administrativo. Es inaceptable e incomprensible seguir recibiendo a niños diagnosticados demasiado tarde”, comenta María Grazia Cattinari, directora médica de FundAME.</p>
<p>Condicionar el inicio del cribado neonatal de la AME a su inclusión en la cartera común del Sistema Nacional de Salud perpetúa una inequidad sanitaria totalmente evitable. Esta cartera establece mínimos, no máximos, y las comunidades autónomas pueden ampliar sus programas cuando existe urgencia y consenso científico, como en el caso de la AME. Esta demora resulta clínica y éticamente inadmisible.</p>
<p>No podemos permitir que el lugar de nacimiento determine su esperanza de vida. Las pruebas neonatales de la AME es, ante todo, una obligación ética y de equidad en salud.</p>
<p>Desde FundAME seguiremos trabajando para que el cribado neonatal de la AME sea una realidad a nivel nacional. Porque cada día cuenta, y cada bebé merece una oportunidad.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
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