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PetitionToCureSMA.com es una iniciativa privada de Bill y Victoria, padres de una niña con AME, de EEUU. Intentan recoger firmas para solicitar al congreso de los Estados Unidos una legislación que acelere la investigación de la Atrofia Muscular Espinal. En estos momentos las firmas alcanzan aproximadamente un total de 68000, necesitan unas 100000. www.petitiontocuresma.com
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